Τρίτη 9 Αυγούστου 2022
x

ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΑΡΤΙΔΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΥ NOXADIF ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΟΦ

Μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.

Στην ανάκληση παρτίδας φαρμάκου προχωρά ο ΕΟΦ, αφού τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, αναφορικά με τον έλεγχο της εμφάνισης.

Πιο συγκεκριμένα, όπως έγινε γνωστό ανακαλείται η παρτίδα 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος «NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB», καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η εταιρεία ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, αν και εφόσον ζητηθούν.




A+
A-







ΕΠΙΣΤΡΟΦΗ ΣΤΗΝ ΑΡΧΗ ΤΟΥ ΑΡΘΡΟΥ