Skip to main content

EMA: Ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την έναρξη ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της φαρμακευτικής εταιρείας Valneva κατά του κορωνοϊού

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της γαλλοαυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva κατά της Covid-19.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει υπογράψει συμβόλαιο για την προμήθεια της ΕΕ με 60 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το 2023, σύμφωνα με το δημοσίευμα του ΑΠΕ-ΜΠΕ.

«Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγοση του VLA2001, εμβολίου κατά της Covid-19 που ανέπτυξε η Valneva», αναφέρει σε ανακοίνωσή της η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή διευκρινίζοντας ότι δεν μπορεί ακόμη να κάνει εκτίμηση για τον χρόνο λήψης της απόφασής για την έγκριση του εμβολίου.